獸藥協會發布《動物疫苗復合皂苷佐劑（YSK M101）》團體標準

動物疫苗復合皂苷佐劑(YSKM101)

1、范圍

本標準規定了動物疫苗復合皂苷佐劑(YSK MI01)的質量要求、用法用量、檢驗方法、檢驗規則、標簽、包裝、運輸、貯存及保存期。

本標準適用于動物疫苗復合皂苷佐劑(YSK M101)的加工、貯存和使用。

2、規范性引用文件

下列文件對于本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅所注日期的版本適用于本文件,凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。

《中華人民共和國獸藥典(2020年版)》、《中華人民共和國藥典(2020年版)》:生產和檢定用設施、原材料及輔料、注射用水、器具等應符合本有關規定要求。

GBIT 191-2008 包裝儲運圖示標志:動物疫苗復合皂苷佐劑(YSK M101)的包裝儲運圖示標志的名稱、圖形符號、尺寸、顏色及應用方法應符合本規定要求。

3、術語和定義

下列術語和定義適用于本標準。

3.1 佐劑

佐劑(Adiuvant)是一種先于抗原或與抗原混合后同時注入動物體內，能非特異性的改變或增強機體對抗原的免疫應答，發揮增強免疫效果的物質。疫苗佐劑可以通過增加抗表面積，延長抗原在體內的駐留時間，增強抗原遞呈細胞的呈遞效率，刺激淋巴細胞的增殖分化等作用，來提高疫苗的保護效果，延長疫苗的保護期等。

3.2 皂普

皂苷(Saponin)，是螺旋甾烷類化合物或三萜的天然糖苷，能夠表現出不同的生物學和藥理活性，對哺乳動物的免疫系統具有激活作用。

最廣泛使用的基于皂苷的佐劑是OuilA及其衍生物OS-21，皂佐劑不僅可以促進T、B淋巴細胞增殖，提高NK細胞的殺傷活性，增強巨細胞吞能力等，提高動物機體對抗原的特異性抗體水平:而且還可誘導產生特異性MHC-I抗原限制性CTL，并刺激分泌多種細胞因子，如IL-10、IL-4、IFN-Y、TNF-a等。皂苷作為疫苗佐劑，能夠增強免疫刺激作用，在動物疫苗中已經廣泛使用。對于抗病毒、抗腫瘤等新型疫苗，不同種類的皂苷及其衍生物有著良好的佐劑效應，因此新型皂苷佐劑的研究對于現代疫苗的開發有著重要作用。

4 略語

下列縮略語適用于本標準。

pH:酸堿度(pondus hydrogenii )

mg:毫克(milligram)

ml:毫升(milliliter)

EU:內毒素活性單位(Endotoxin Unit)

mpm:轉/每分(revolutions per minute)

min:分鐘(minute)

w:質量(wcight)

L:升(liter)

'℃:攝氏度(degrce celsius)

5 質量要求

5.1 基本要求

生產和檢定用設施、原材料及輔料、注射用水、器具等應符合《中華人民共和國獸藥典(2020年版)》、《中華人民共和國藥典(2020年版)》的有關要求。

5.2 制備

取一定量的皂苷和注射用水投入配液罐，以100-200rpm混合均勻后，加入多糖、增溶劑,再次以100-200mpm混合均勻后過濾除菌,分裝即得動物疫苗復合皂苷佐劑(YSK M101)。

5.3 性狀

淡黃色或琥珀色澄清透明液體。

5.4技術指標

技術指標及質量應符合表1的要求

6、用法用量

適用于豬、牛、羊等動物用滅活疫苗、亞單位疫苗和合成肽疫苗。豬等動物推薦佐劑與抗原以1:199(w/w)比例使用:配苗時在室溫下采用120mpm轉速攪拌5-10min。本品為無菌產品，可直接使用。

7 、檢驗方法

7.1 性狀檢驗

取本品適量，在無色透明容器內，在自然光條件下，目測其外觀應為淡黃色或琥珀色澄清透明液體。

7.2 pH測定

取本品適量，依法檢查(《中華人民共和國獸藥典(2020年版)(三部)》附錄3101)，pH值應為4.0-65.

7.3 含量測定

取本品適量，依法檢査(《中華人民共和國獸藥典(2020年版)(一部)》附錄0512)，有效成分應為18.0-22.0 mg'ml。

7.4 無菌檢驗

取本品適量，依法檢査(《中華人民共和國藥典(2020年版)(四部)》通則1101)，應無菌生長。

7.5 細菌內毒素測定

取本品適量，依法檢測(《中華人民共和國獸藥典(2020年版)(一部)附錄1143》)，細菌內毒素應小于10 EU/ml。

7.6 安全檢驗

14--21日齡健康仔豬，隨機分為生理鹽水對照組與試驗組，每組5頭。生理鹽水對照組每頭肌肉注射無菌生理鹽水2.0ml。試驗組每頭肌肉注射復合皂苷佐劑疫苗2.0ml。每日定時測定體溫，觀察14日。試驗動物應未出現局部或全身不良反應，

8 檢驗規則

8.1 組批

以相同材料、相同生產工藝、連續生產或同一班次生產的產品為一批。

8.2 采禪

采樣按《獸藥質量監督抽樣規定》的規定執行。

8.3 出廠檢驗

8.3.1 出廠檢驗項目

出廠檢驗項目為:性狀、pH測定、含量測定、無菌檢驗、細菌內毒索測定等指標進行檢驗，合格后發出合格證方可出廠。

8.3.2 判斷方法

所檢項目檢測結果均符合本標準規定指標判定為合格產品。

檢驗結果中如有一項指標不符合本標準規定時,可在原批中重新抽樣對不符合項進行復驗，若復驗結果仍不符合本標準規定，則判定該批產品為不合格。

8.4.1 型式檢驗項目為第5章規定的全部項目。

8.4.2 產品正常生產時，每半年至少進行一次型式檢驗，但有下列情況之一時，應進行型式檢驗:

a)改變配方或生產工藝:

b)原料、設備、加工工藝有較大改變時:

c)產品停產3個月以上，恢復生產時:

d)出廠檢驗結果與上次型式檢驗結果有較大差異時:

c)當獸藥管理部門提出進行型式檢驗要求時。

8.4.3 判定方法

所檢項目檢測結果均與本標準規定指標一致判定為合格產品。

所檢結果中如有一項指標不符合本標準規定時,可在原批中重新抽樣對不符合項進行復驗，若復驗結果仍不符合本標準規定，則判定該批產品為不合格，

9 標簽、包裝、運著、貯存、保存期

9.1 標簽

標簽內容包括:產品名稱，規格，用量用法，生產批號，生產日期，有效期，生產廠家，地址，電話等。

9.2 包裝

1 L/瓶、25 L/桶、50 L桶。

包裝材料符合國家藥品包裝材料衛生標準的要求。封口嚴密,包裝牢固。產品用塑料瓶、桶進行包裝。

9.3 運輸

2-8“℃冷鏈運輸。

貯存。4

2-8°℃避光保存。

保存期非與

在符合標準規定的包裝、運輸、貯存條件下，保存期為2年。

來源:獸藥協會

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